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MICHEL MAZIADE

Médecin clinicien enseignant titulaire
Faculté de médecine
Département de psychiatrie et de neurosciences


Coordonnées
Centre de recherche : Centre de recherche CERVO
Adresse :

2601, chemin de la Canardière, F-4500
Québec
Québec
G1J 2G3
Canada

Téléphone : +1 (418) 663-5744
Télécopieur : +1 (418) 663-9540
Courriel : michel.maziade@psa.ulaval.ca
Site Web : http://www.crulrg.ulaval.ca/fr/recherche/axes/chercheurs/chercheur.php?id=14

Spécialités
Schizophrénie, enfants à risque, trouble bipolaire, psychiatrie infantile, psychiatrie génétique, études génétiques familiales, épidémiologie psychiatrique.

Intérêts de recherche
Génétique de la schizophrénie et de la psychose maniaco-dépressive

Nos projets de recherche portent sur le développement de méthodes d'analyse biostatistiques. En épidémiologie génétique, les méthodes biostatistiques sont considérées comme un des multiples outils de travail utilisés pour détecter un gène. Leur rôle est de modéliser, par formules mathématiques, les hypothèses de recherche à vérifier. Par exemple, dans le but d'étudier l'hétérogénéité génétique du cancer du sein et de l'Alzheimer, nous avons développé un modèle permettant d'introduire l'âge de début de la maladie comme covariable afin d'augmenter le pouvoir de différenciation des familles affectées par l'un ou l'autre des gènes impliqués. Un autre exemple est fourni par la stratégie analytique qui consiste à utiliser des calculs de risque pour identifier les cas les plus probables de phénocopie (i.e., individus affectés sans être porteurs du gène de la maladie) avant d'entreprendre une analyse de liaison. Pour l'alcoolisme, l'utilisation de l'analyse de classification comme étape préliminaire aux analyses de liaison a permis d'identifier des sous-groupes de familles montrant des profils cliniques particuliers à l'intérieur desquels quelques régions génomiques susceptibles de contenir un gène pour l'alcoolisme ont pu être mises en évidence.

Actuellement, pour la schizophrénie et la maladie bipolaire, nous travaillons sur les modèles à deux-locus, qui servent à modéliser l'action additive ou interactive (épistasie) de deux gènes dans une même famille, pouvant ainsi obtenir une mesure globale de l'évidence de liaison sous l'hypothèse de la présence d'épistasie. Cette approche a déjà été utilisée pour investiguer les résultats les plus importants obtenus par analyse classique de liaison (simple-locus) dans les familles recueillies au CRULRG dont les membres souffrent de schizophrénie (SZ) ou de maladie bipolaire (BP), et cette première phase d'investigation a déjà fait l'objet d'une présentation scientifique au World Congress on Psychiatric Genetics.

Nous avons récemment étudié le phénomène génétique d'anticipation (i.e., l'augmentation de la sévérité ou une diminution de l'âge de début d'une maladie à travers les générations) dans les familles de SZ et BP et fait ressortir que, pour SZ, la maladie apparaissait en effet à un âge de plus en plus jeune d'une génération à l'autre. De plus, nous avons détecté une évidence de liaison génétique dans une grande famille du Québec affectée par le syndrome de Gilles de la Tourette.

Projets
Diagnostic différentiel de la schizophrénie, la dépression bipolaire et la dépression majeure à l'aide de l'électrorétinographie.

Genomic follow-up of the susceptibility loci for SZ and BP in multi-affected families of Eastern Quebec.

Developmental course of cognitive and electroretinographic precursors from childhood to adulthood in children and adolescents at risk of schizophrenia and bipolar disorder.

A multidimensional approach to vulnerability to schizophrenia and bipolar-depression: transgenerational genetic modeling of trajectories of cognitive deficits in kindreds affected by schizophrenia and bipolar depression.

The genetics of neuropsychiatric disorders. A novel integrated approach to complex clinical and neuronal phenotypes: Enhanced infrastructure for bridging neuropsychiatric genetics and systemic neurobiology.

Enseignement
Conférencier invité:
Early Detection of Childhood Schizophrenia: What This Might Mean for Your Work. 2013 CWLA National Conference - Making Children and Families a Priority: Raising the Bar, Washington DC, 14-17 avril 2013.

Biomarqueurs neurodéveloppementaux présents chez l’enfant à risque et le patient adulte : Défi des neurosciences cliniques pour les prochaines décennies. 81e congrès de l’ACFAS – savoirs sans frontières, Québec, QC, 6-10 mai 2013.

Opportunities in Developmental Neuroscience approached to the Study of Developmental Psychopathology. Research Training for the Next Era of Child and Adolescent Psychiatry. University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italie, 20 janvier 2014.

Why and How Times are ready to Promote Child Brain Health: Perspectives and Opportunities Across Canada and Italy. Child and Adolescent Mental Health: An Urgent Need for New Paradigms and Partnerships in Research and Clinical Training and Community. International Conference, Modena, Italie, 21 janvier 2014.

Where is the field going in major psychiatric disorders? – The neurodevelopmental (or childhood) roots of illness. NCCR Synapsy Annual Meeting, Villars, Suisse, 4-5 avril 2014.

Maladies psychiatriques majeures : Tendances scientifiques de la prochaine décennie. Conférence des bâtisseurs; 16e Journée de la recherche de la Faculté de médecine de l’Université Laval, Québec, QC, 29 mai 2014.

Principales publications
Maziade M, Gingras N, Rouleau N, Poulin S, Jomphe V, Paradis ME, Mérette C, Roy MA. Clinical diagnoses in young offspring from eastern Québec multigenerational families densely affected by schizophrenia or bipolar disorder. Acta Psychiatr Scand. 2008; 117(2):118-26. Full text

Mérette C, Roy MA, Bureau A, Fournier A, Émond C, Cliche D, Jomphe V, Chagnon YC, Maziade M. Replication of linkage with bipolar disorder on chromosome 16p in the Eastern Quebec population. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2007; Full text

Chagnon YC, Bureau A, Gendron D, Bouchard RH, Mérette C, Roy MA, Maziade M. Possible association of the pro-melanin-concentrating hormone gene with a greater body mass index as a side effect of the antipsychotic olanzapine. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2007; 144(8):1063-9. Full text

Maziade M, Roy MA, Chagnon YC, Cliche D, Fournier JP, Montgrain N, Dion C, Lavallée JC, Garneau Y, Gingras N, Nicole L, Pirès A, Ponton AM, Potvin A, Wallot H, Mérette C. Shared and specific susceptibility loci for schizophrenia and bipolar disorder: a dense genome scan in Eastern Quebec families. Mol Psychiatry. 2005; 10(5):486-99. PMID : 15534619.

Chagnon YC, Mérette C, Bouchard RH, Emond C, Roy MA, Maziade M. A genome wide linkage study of obesity as secondary effect of antipsychotics in multigenerational families of eastern Quebec affected by psychoses. Mol Psychiatry. 2004; 9(12):1067-74. PMID : 15224101.

Équipe
Alexandre Bureau
Yvon Chagnon
Aurélie Labbe
Chantal Mérette
Marc-André Roy